La prima volta che la mamma vede Ioana Maria il dottore Toma le dice :‘’ Questo bambino ha un problema. Non ha una mano.’’Detto cosi secco e senza compassione per la mamma di questo bambino.

Ioana Maria è nata senza l’avambraccio e la mano destra.

Dopo che ci siamo ripresi,abbiamo cercato di capire quello che è successo. Il dottore Toma ci aveva detto che c’entrano le nostre gene senza che questo sia vero. ‘’Tutti i vostri bambini avranno questa malformazione perché si trasmette dai genitori ai figli ’’ci dice il dottore.

Parole dure come una sentenza irrevocabile detta solo 2 ore dopo la nascita ai genitori che non capivano nemmeno quello che succedeva. Cosi abbiamo fatto il test. E’ uscito negativo. Né noi né Ioana Maria non avevamo malformazioni delle gene. Nessuno nella nostra famiglia ha qualche malformazione. Allora cos’è successo con la mano della nostra famiglia?

Si puo pretendere al personale medico che spesso lavora in condizioni di stress di trovare sempre l’umanità per tutti i pazienti?L’ospedale dovrebbe mettere a disposizione dei psicologi alle future mamme e alle famiglie per prepararle per situazioni come questa.

Una causa possibile di questa anomalia puo essere una sostanza chimica,un virus,una benda amniotica che avrebbe impedito al braccio di svilupparsi normalmente. I medici dai quali siamo andati al estero hanno detto tutti che si tratta di una benda amniotica che avrebbe impedito lo sviluppo della mano 4 mesi prima della nascita. Ma com’è possibile che nessuno abbia visto niente quando la mamma di Ioana ha fatto 8 ecografie e tutto andava bene? Tutto questo è successo nella Maternità Filantropia.

Come avremo potuto mettere in dubbio le affermazioni e le decisioni di questi dottori? Ed eccò che non avremo dovuto fidarsi e avremo dovuto chiedere più spiegazioni .Il dottore ha la possibilità e il dovere di farci sapere se c’è qualcosa che non va. Questa anomalia scoperta in tempo si avrebbe potuto rimediare,non in Romania certo. E’ questo il problema ,se i medici sarebbero stati più attenti non avreste letto queste righe. Magari questo non è a caso. Solo Dio lo sa.

Questo potrebbe avvenire anche in altri paesi come SUA , Australia,Germania,Francia ma le conseguenze sono lontane da quelle che si sentono in Romania.Un medico dall’ Australia ci ha detto in questo senso:’’Capitano anche qui delle situazioni cosi, ma qui si paga con la carriera o con la libertà.’’

In questo caso abbiamo ascoltato il consiglio dei medici dal’Australia di non fare niente per due anni e di aspettare i progressi della medicina cosi scegliamo quello che e’ meno traumatizzante per lei. In questo momento la protesi bionica è la più adatta. Ma il costo di questa protesi ,della sua applicazione ed del trattamento fisico e psichico è veramente troppo alto per noi. Qualsiasi piccolo contributo è un passo avanti per Ioana per poterle offrire un futuro migliore come ogni genitore augura per il suo bambino.

Che Dio vi aiuti e vi benedica!

 

Ultimo aggiornamento (Venerdì 30 Aprile 2010 17:01)

 
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